Минздрав Кубани не выдал жизненно важное лекарство ребенку с тяжёлым диагнозом.
У Жени (имя изменено) из Новопокровского района прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера. Тело с каждым днём все меньше слушается, мальчик с трудом двигается. В мае прошлого года врачи прописали ему препарат "Дефлазакорт". Мама Жени обратилась за ним в районную больницу и краевой Минздрав, но почему-то получила отказ.
Зато женщине помогли в прокуратуре — на министерство здравоохранения подали иск в суд. Там Минздрав оправдывался, что препарат не зарегистрирован в России, поэтому семье и отказали. Аргумент не сработал — по закону медики должны обеспечивать пациентов жизненно необходимыми лекарствами. Суд обязал краевой Минздрав закупить для Жени "Дефлазакорт".
