Ещё один ребёнок со смертельным диагнозом не может получить жизненно необходимое лекарство в Краснодаре.
У восьмилетнего Егора мышечная дистрофия Дюшенна. Год назад консилиум врачей назначил ему "Дефлазакорт", аналогов которого в России нет. Без терапии болезнь быстро развивается: нарушается работа дыхания и сердца, разрушаются мышцы, человек перестаёт ходить и быстро погибает.
Но получить таблетки мама мальчика, Яна, не смогла. В краевом Минздраве ей сказали, что препарат в РФ не зарегистрирован, а значит обеспечить им пациента они не могут. Яна — обычная учительница, других способов достать лекарство для сына у неё нет. Женщина обратилась в прокуратуру, суд обязал министерство обеспечить Егора "Дефлазакортом".
