Сентябрь 2025 года ознаменовался значительными изменениями в области законов и регуляций, касающихся здравоохранения и фармацевтики. Эти изменения затрагивают как уже действующие нормы, так и новые инициативы, находящиеся на стадии обсуждения. Рассмотрим, что именно произошло.
Обновления в перечнях жизненно необходимых препаратов
Первым важным событием стало утверждение новых перечней жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и медицинских изделий. В соответствии с проектом распоряжения правительства выделяют:
- создание трех новых перечней препаратов для медицинского обслуживания;
- добавление десяти новых наименований действующих веществ;
- исключение нескольких форм препаратов;
- введение замен на пять агрегированных форм.
Изменения в списке лекарств для учета
Изменения, касающиеся перечня лекарств, подлежащих предметно-количественному учету, обещают существенно повлиять на аптечный рынок. В ходе обсуждений был представлен проект приказа Минздрава, который предлагает включить в список популярные препараты, такие как:
- габапентин;
- баклофен (исключая формы для интратекального введения);
- дицикловерин в комбинации с парацетамолом;
- прастерон (исключая вагинальные суппозитории).
Введение новых правил оборота БАД
С 1 сентября также вступили в силу новые правила обращения биологически активных добавок (БАД). Теперь разрешен оборот только зарегистрированных БАД, что требует от производителей соответствия новым требованиям. Врачи могут назначать только те БАД, которые зарегистрированы в установленном порядке, а реклама незарегистрированных препаратов подлежит запрету.
Кроме того, начинается эксперимент по маркировке средств личной гигиены, который стартует с 25 сентября 2025 года. Участие в этом проекте будет носить добровольный характер.
Эти изменения продвигают важные меры к улучшению качества здравоохранения и повышению контроля за безопасностью лекарств и медицинских изделий в России.
